Press release
  • Duplicar la duración del tratamiento con Valcyte reduce en más de la mitad la incidencia de enfermedad por CMV
  • El estudio IMPACT demuestra mayor protección frente a la enfermedad por citomegalovirus
  • farmavet - 03/09/2009, 11:09h


 Basilea (Suiza), 2 de Septiembre de 2009 – Un abstract presentado y galardonado en el 14º Congreso de la Sociedad Española de Trasplante de Organo Sólido (ESOT) demuestra que duplicar la duración del tratamiento con Valcyte (valganciclovir oral) hasta 200 días  previene el desarrollo de enfermedad por CMV en un 84% en los receptores de alto riesgo* de trasplante renal durante el primer año postrasplante. Valcyte (200 días de tratamiento) reduce en un 56% la  incidencia comparándolo con el estándar actual de tratamiento (100 días de tratamiento con Valcyte). No se detectó una diferencia significativa en la seguridad o tolerabilidad global.[i]
 
 El CMV es la infección más importante y más grave que puede complicar el trasplante de órgano sólido [ii],[iii],[iv] y afecta a más del 75% de todos los receptores de trasplante.[v] Si no se trata, la tasa de mortalidad puede ser de hasta el 90%.[vi] Aunque la profilaxis con Valcyte durante 100 días ha sido el tratamiento de referencia para proporcionar protección frente a la infección y la enfermedad por CMV, los estudios han demostrado que más del 30% de los pacientes pueden desarrollar enfermedad tardía por CMV tras la interrupción del tratamiento.1,[vii],[viii]
 
“El tiempo es importante en el trasplante renal. La intensidad de la inmunosupresión se reduce progresivamente a los 6 meses tras el trasplante. Además, muchos pacientes alcanzan niveles bajos de inmunosupresión tras la profilaxis de 100 días con Valcyte, explicando por qué los pacientes desarrollan enfermedad por CMV posteriormente a este régimen profiláctico,” dijo el Profesor Alan Jardine, Profesor de Nefrología de la Universidad de Glasgow, Reino Unido. “Los datos del estudio IMPACT demuestran que la profilaxis de 200 días con Valcyte, ajustada a la función renal, proporciona a los pacientes superior protección contra la enfermedad por CMV, en el primer año después del trasplante renal.  Como una aproximación pragmática a reducir la incidencia y las consecuencias de la enfermedad por CMV en los receptores de trasplante renal, espero que estos datos sean bienvenidos por pacientes y clínicos.
 
 
El estudio IMPACT (Protección Mejorada Frente a Citomegalovirus en Trasplante o IMPACT por sus siglas en inglés) demuestra que la profilaxis durante 200 días con Valcyte reduce significativamente la proporción de pacientes con enfermedad por CMV en el primer año postrasplante al 16% frente al 37% con la profilaxis de 100 días con Valcyte (p



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