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Press release

Axitinib es un tratamiento oral, diseñado de forma selectiva, para inhibir los receptores 1, 2 y 3 del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF)

Actualmente cuenta con la aprobación de la Agencia Americana del Medicamento (FDA)


Madrid, 31 de mayo de 2012.- El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha anunciado su opinión positiva acerca de la autorización para la comercialización de axitinib en la Unión Europea como tratamiento en pacientes con carcinoma de células renales avanzado (CCR), tras el fracaso de una terapia previa con sunitinib o una citoquina (confirmar).

Axitinib es un tratamiento oral, diseñado de forma selectiva, para inhibir los receptores 1, 2 y 3 del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF), receptores que pueden influir en el crecimiento del tumor, la angiogénesis vascular y la progresión del cáncer. Actualmente cuenta con la aprobación de la Agencia Americana del Medicamento (FDA) y será puesto en el mercado con el nombre de Inlyta®.

La valoración positiva por parte del CHMP de axitinib como segunda línea de tratamiento en pacientes con cáncer de células renales en estado avanzado representa una buena noticia para las personas que padecen esta patología y que no han respondido adecuadamente a un tratamiento previo. De hecho, según ha explicado el doctor Daniel Castellano presidente del SOGUG, “a pesar de que afortunadamente en los últimos años se han producido avances importantes en el tratamiento del carcinoma renal metastásico, no podemos olvidar que hoy en día continúa existiendo una necesidad no cubierta en pacientes cuya enfermedad ha evolucionado después de haber recibido otros tratamientos en primera línea”.

Esta opinión positiva del CHMP será revisada posteriormente por la Comisión Europea, que tiene la autoridad para aprobar la utilización de medicamentos en la Unión Europea. Se estima que la decisión de la Comisión y su comunicación tengan lugar durante los próximos meses.

“El desarrollo de axitinib como terapia dirigida en pacientes con cáncer renal que no han respondido adecuadamente a un tratamiento previo ejemplifica la apuesta de Pfizer por satisfacer las necesidades no cubiertas de los pacientes”, ha explicado el doctor Mace Rothenberg, vicepresidente de desarrollo clínico y asuntos médicos de la Unidad de Oncología de Pfizer.

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Referencias

Sumario de las características de Axitinib.



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