Convocatoria
Rueda de Prensa: Lanzamiento Exjade (Novatis Oncology)
Día y hora:
- Día:
- Hora:
- 08-05-07
Lugar:
- Lugar:
- Ciudad:
- Provincia:
- HOTEL URBAN - Carrera de San Jerónimo, 34
- Madrid
- Madrid
Programa:
Llega la revolución para los pacientes con sobrecarga de hierro debida a transfusiones: Terapia quelante con Exjade®
Descripción:
Llega la revolución para los pacientes con sobrecarga de hierro debida a transfusiones: Terapia quelante con Exjade®
¿Sabes qué tienen en común un niño de 3 años con talasemia mayor, un adolescente de 16 años con anemia falciforme y un señor de 70 años con síndrome mielodisplásico (SMD)? Que todos ellos pueden sufrir de las consecuencias acumulativas y potencialmente mortales de las transfusiones de sangre frecuentes: la sobrecarga de hierro.
El próximo martes 8 de mayo te presentaremos, en Rueda de Prensa, el nuevo tratamiento quelante: Exjade, la revolución para los pacientes con sobrecarga de hierro debida a transfusiones.
Durante el evento contaremos con la presencia de la Doctora Ana Villegas, Jefe del servicio de Hematología y Hemoterapia del Hospital Clínico San Carlos de Madrid, y del Doctor Albert Altés, Hematólogo del Hospital Esperit Sant de Santa Coloma de Gramenet (Barcelona) y Presidente de la Asociación Española de Hemocromatosis, que nos acercarán el punto de vista médico de las patologías que tienen como consecuencia la sobrecarga de hierro en la sangre.
Asimismo, asistirán a la presentación el Sr. Felipe Fernández, Director de Novartis Oncology en España, y la Dra. Eva López, Directora Médica de Novartis Oncology.
La población del mediterráneo está más afectada por la talasemia (se conoce en el lenguaje común como anemia mediterránea). Cada año nacen en el mundo unos 100.000 niños con una forma grave de esta alteración. El 8 de mayo se celebra el Día Internacional de la Talasemia.
Los SMD son un conjunto de enfermedades de la médula ósea en las que la sangre no se forma a partir de células sanas sino de células dismórficas. La consecuencia es una formación defectuosa de los glóbulos rojos, glóbulos blancos así como de las plaquetas. El resultado clínico más frecuente es la anemia que aparece en el 80% de los pacientes. En el mundo son diagnosticados cada año cerca de 190.000 casos y en España la incidencia es de 5/100.000 habitantes.
Esperamos contar con tu presencia,
Montserrat Tarrés
Directora Comunicación Grupo Novartis en España
Cristina Coll
Responsable de Comunicación de Novartis Oncology
Para más información contactar con:
Hill&Knowlton (Gabinete prensa) Novartis Oncology
Noelia Garcia / Mònica Navas
Telf.: 934108263
e-mail: ngarcia@hillandknowlton.com / mnavas@hillandknowlton.com
Cristina Coll
Telf: 93 306 45 13
e-mail: cristina.coll@novartis.com
¿Sabes qué tienen en común un niño de 3 años con talasemia mayor, un adolescente de 16 años con anemia falciforme y un señor de 70 años con síndrome mielodisplásico (SMD)? Que todos ellos pueden sufrir de las consecuencias acumulativas y potencialmente mortales de las transfusiones de sangre frecuentes: la sobrecarga de hierro.
El próximo martes 8 de mayo te presentaremos, en Rueda de Prensa, el nuevo tratamiento quelante: Exjade, la revolución para los pacientes con sobrecarga de hierro debida a transfusiones.
Durante el evento contaremos con la presencia de la Doctora Ana Villegas, Jefe del servicio de Hematología y Hemoterapia del Hospital Clínico San Carlos de Madrid, y del Doctor Albert Altés, Hematólogo del Hospital Esperit Sant de Santa Coloma de Gramenet (Barcelona) y Presidente de la Asociación Española de Hemocromatosis, que nos acercarán el punto de vista médico de las patologías que tienen como consecuencia la sobrecarga de hierro en la sangre.
Asimismo, asistirán a la presentación el Sr. Felipe Fernández, Director de Novartis Oncology en España, y la Dra. Eva López, Directora Médica de Novartis Oncology.
La población del mediterráneo está más afectada por la talasemia (se conoce en el lenguaje común como anemia mediterránea). Cada año nacen en el mundo unos 100.000 niños con una forma grave de esta alteración. El 8 de mayo se celebra el Día Internacional de la Talasemia.
Los SMD son un conjunto de enfermedades de la médula ósea en las que la sangre no se forma a partir de células sanas sino de células dismórficas. La consecuencia es una formación defectuosa de los glóbulos rojos, glóbulos blancos así como de las plaquetas. El resultado clínico más frecuente es la anemia que aparece en el 80% de los pacientes. En el mundo son diagnosticados cada año cerca de 190.000 casos y en España la incidencia es de 5/100.000 habitantes.
Esperamos contar con tu presencia,
Montserrat Tarrés
Directora Comunicación Grupo Novartis en España
Cristina Coll
Responsable de Comunicación de Novartis Oncology
Para más información contactar con:
Hill&Knowlton (Gabinete prensa) Novartis Oncology
Noelia Garcia / Mònica Navas
Telf.: 934108263
e-mail: ngarcia@hillandknowlton.com / mnavas@hillandknowlton.com
Cristina Coll
Telf: 93 306 45 13
e-mail: cristina.coll@novartis.com
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