- Exemestano reduce en un 15% el riesgo de recaída en el tratamiento adyuvante de inicio
- Además, muestra una reducción del 19% del riesgo de aparición de metástasis a distancia.
- WEBER SHANDWICK - 17/12/2008, 10:12h
El Estudio TEAM es un ensayo clínico multicéntrico que compara en los 2 primeros años exemestano frente a tamoxifeno en 9.772 pacientes.
Los datos definitivos a los 5 años de tratamiento se prevén para finales de 2009
En cáncer de mama en mujeres postmenopaúsicas,
Exemestano reduce en un 15% el riesgo de recaída en el tratamiento adyuvante de inicio
• Además, muestra una reducción del 19% del riesgo de aparición de metástasis a distancia.
• El Estudio TEAM es un ensayo clínico multicéntrico que compara en los 2 primeros años exemestano frente a tamoxifeno en 9.772 pacientes.
• Los datos definitivos a los 5 años de tratamiento se prevén para finales de 2009
Madrid, 17 de diciembre de 2008.- Exemestano obtiene una disminución del 15% en el periodo libre de recaída como tratamiento adyuvante de inicio, según los resultados preliminares presentados en el Simposio Anual de Cáncer de Mama que se ha celebrando en San Antonio (Texas, EEUU). Los datos forman parte de un estudio fundamental para el tratamiento hormonal adyuvante de cáncer de mama en mujeres postmenopaúsicas. Por otra parte, este medicamento ha demostrado una disminución del riesgo de aparición de metástasis a distancia de un 19%.
Estas son dos de las primeras conclusiones del análisis inicial del estudio TEAM (Tamoxifen, Exemestane, Adjuvant, Multicenter, por sus siglas en inglés) un ensayo clínico multicéntrico que compara Aromasil® (exemestano) durante 5 años frente a tamoxifeno seguido de Aromasil® durante 5 años en 9.772 pacientes postmenopáusicas con cáncer de mama temprano con receptores hormonales positivos.
En palabras del doctor Antonio Llombart, jefe de servicio de Oncología Médica del Hospital Universitario Arnau de Vilanova en Lleida “TEAM presenta los primeros datos de la actividad de exemestano en adyuvancia de inicio y consolida el papel de los inhibidores de aromatasa en el tratamiento de cáncer de mama temprano, permitiendo a los oncólogos seleccionar la terapia hormonal más adecuada según el perfil del paciente”. Y añade: “Exemestano está actualmente indicado para completar el tratamiento adyuvante de mujeres postmenopáusicas con cáncer de mama temprano y receptor estrogénico positivo que hayan recibido dos o tres años de tratamiento con tamoxifeno. También está indicado en cáncer de mama metastásico”.
Este primer análisis se ha realizado a los 2.75 años de tratamiento en 9.772 pacientes tratadas con tamoxifeno seguido de exemestano o con exemestano solo. Los datos preliminares muestran que exemestano de inicio reduce en un 15% el riesgo de recaída (HR=0.85; 95 % IC, 0.72-1.00; p=0.049), disminuye en un 19% el riesgo de aparición de metástasis a distancia (HR=0.81; 95 % IC, 0.67-0.98; p=0,026), y reduce en un 11% el riesgo recaída por cáncer o muerte (HR=0.89; 95% IC;0.77-1.03 p= 0.12). Los datos definitivos a los 5 años de tratamiento se prevén para finales de 2009.
El estudio TEAM
El TEAM es un estudio clínico aleatorizado, abierto y multinacional en el que han participado 9.775 mujeres postmenopaúsicas con cáncer de mama temprano. Este estudio representa una colaboración internacional de investigadores de 9 países distintos. Además, TEAM incluye 19 subestudios observacionales y traslacionales planificados prospectivamente.
Según el doctor Juan Álvarez, director médico de Pfizer, “Desde la aprobación de exemestano, este medicamento ha tenido un impacto muy importante en la calidad de vida de las mujeres con cáncer de mama temprano”. Y añade “Asimismo, Pfizer continúa con su compromiso de desarrollar nuevas terapias que cumplan las necesidades de estos pacientes. Actualmente, la compañía cuenta con 22 nuevos potenciales tratamientos. Concretamente, en el área de oncología desarrollamos un total de 24 proyectos en fase de desarrollo clínico, trece en fase I, nueve en fase II y ocho en fase III”.
Pfizer, “Trabajando juntos por un mundo más sanoTM”
Pfizer es la compañía líder en investigación biomédica, cuya misión es descubrir y desarrollar medicinas innovadoras para ponerlas a disposición de una sociedad, con la que colabora en numerosos programas nacionales e internacionales, para mejorar sus condiciones de vida, y en la que siempre estamos “Trabajando juntos por un mundo más sanoTM”.
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