Nota de prensa

Estimada/o amiga/o,

Como sabes, el próximo martes 10 de mayo se celebra el “Día Mundial del Lupus”, una enfermedad aún sin cura y de difícil diagnóstico que afecta, según datos del estudio EPISER de la Sociedad Española de Reumatología, en torno a 40.000 personas en España (91 por cada 100.000 habitantes), en su mayoría mujeres jóvenes en edad fértil. En este sentido, la proporción de afectados es de un hombre por cada diez mujeres y la mayoría de los casos aparece entre los 17 y 35 años.
El lupus eritematoso sistémico (LES) es una enfermedad autoinmune crónica que provoca que el sistema inmune, el mecanismo de defensa de nuestro organismo, comience a atacar a los tejidos propios, creando un exceso de anticuerpos anómalos  en el torrente sanguíneo y causando inflamación y daños en las articulaciones, los músculos y en diferentes  órganos. Esto pone en riesgo la vida del paciente, ya que puede afectar a cualquier órgano vital, incluyendo el corazón, los pulmones, los riñones o el cerebro.

Su causa es desconocida, pero se sabe que existen factores genéticos, ambientales y hormonales implicados  en esta enfermedad. Entre las manifestaciones clínicas más frecuentes podemos destacar las del aparato locomotor (dolor e inflamación de las articulaciones), el cansancio, la fiebre, la pérdida de apetito y de peso, la disminución del número de glóbulos blancos, rojos y plaquetas, manchas en el dorso de la nariz y en las mejillas y alteraciones renales, entre otras.

En España se ha puesto en marcha el primer registro científico multicéntrico de pacientes que se lleva a cabo a nivel nacional con esta enfermedad (RELESSER), con el objetivo de obtener datos fidedignos y representativos sobre esta enfermedad en nuestro medio  y poder desarrollar diferentes estudios prospectivos que permitan perfeccionar el conocimiento sobre el lupus y mejorar la atención de los pacientes. Por su parte, los expertos insisten en la necesidad de un abordaje precoz para que los afectados respondan de forma positiva a los tratamientos.

El reumatólogo, como especialista que se ocupa de las afecciones médicas del aparato locomotor y del tejido conectivo, entre las que se incluyen las enfermedades autoinmunes sistémicas, es, por su formación específica, el médico de referencia para los pacientes de lupus, por eso desde la Sociedad Española de Reumatología no ponemos a vuestra disposición por si necesitáis ampliar información o entrevistar a un especialista en la celebración de este “Día Internacional del Lupus”.
Para más información o gestión de entrevistas:
Dpto. de Comunicación de la SER

María José Rodríguez Chamizo
915 767 799 / 679 282 409
mjose.rodriguez@ser.es




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